FDA lässt Alzheimer-Medikament von Biogen zu
Erstmals Hoffnung für Alzheimer-Patienten: Zur Behandlung einer zugrundeliegenden Ursache der Nervenkrankheit ist erstmals ein Medikament zugelassen worden. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab dem Mittel Aducanumab des amerikanischen Biotechkonzerns Biogen am Montag den 7.6.2021 grünes Licht.
Quelle: FDA Grants Accelerated Approval for Alzheimer’s Drug
C93 – Hot Topics in Clinical Practice: Anti-amyloid Therapy for Alzheimer’s Disease
Kommentar zur AAN-Session C93
Die Session war in 2 Parts aufgeteilt. Im Gegensatz zur AD/PD Konferenz (März 2021) wurden auf dem AAN 2021 keine neuen Daten zu Aducanumab präsentiert.
„C93 – Hot Topics in Clinical Practice: Anti-amyloid Therapy for Alzheimer’s Disease“ weiterlesenAlzheimer’s Aducanumab Redosing Study Underway
Biogen
„Based on a larger dataset after the trials were terminated, it was determined that the assumptions in the futility analysis were not valid,“ said Carmen Castrillo–Viguera, MD, medical director of clinical development at Biogen, during a poster presentation at the American Academy of Neurology virtual meeting.