KKNMS Stellungnahme zu SARS CoV 2 Impfdaten aus Israel bei Multipler Sklerose unter Therapie

Eine Pressemeldung des Krankheitsbezogenen Kompetenznetz Multiple Sklerose

Die Impfantwort unter laufender Immuntherapie wird aktuell von vielen Gruppen untersucht. Eine kürzlich veröffentliche Studie aus Israel sorgt für Unruhe bei Ärzten und MS Patienten.

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CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Enspryng (Satralizumab)

von Chugai für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

  • Enspryng wird zur Zulassung in der EU als Behandlungsoption für Menschen mit NMOSD ab 12 Jahren empfohlen.
  • Enspryng wird voraussichtlich das erste zugelassene Arzneimittel sein, in dem die firmeneigene Recycling-Antikörpertechnologie von Chugai angewendet wird, und es kann zu Hause von den Patienten selbst* alle vier Wochen** subkutan verabreicht werden.
  • Die Empfehlung basiert auf den Ergebnissen zweier globaler Studien der Phase III, in denen Enspryng das Schubrisiko bei Menschen mit NMOSD wesentlich senkte
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